Amélioration de la prise en charge des drépanocytaires

L’IECD développe le programme en partenariat étroit avec la Fondation Pierre Fabre, qui a fait de la drépanocytose un de ses axes prioritaire. 

Dans chaque pays, le programme sera mis en place en collaboration avec les partenaires locaux de l’IECD afin de constituer un réseau d’acteurs compétents et autonomes travaillant sur la drépanocytose.

La drépanocytose est la première maladie génétique dans le monde. Elle affecte le sang et se traduit par des crises d’une intense douleur, une anémie et un risque accru d’infections. En Afrique subsaharienne, près de 2 % des nouveau-nés sont touchés par la maladie et 50 à 75 % d’entre eux meurent avant l’âge de cinq ans. De plus, les drépanocytaires souffrent d’exclusion en raison de l’ignorance et des préjugés liés à cette maladie.

L’enjeu est d’améliorer la prise en charge médicale et l’intégration sociale des drépanocytaire au Cameroun, au Congo, en Côte d’Ivoire, à Madagascar et en RDC. 

Le programme propose de mettre en place le dépistage systématique dans près de 80 maternités partenaires, de former le personnel de santé à la prise en charge de la maladie et d’accompagner les familles  par l’éducation thérapeutique. Une sensibilisation de la population sera également menée.

Le programme vise aussi à renforcer le réseau d’Afrique Centrale (REDAC) afin de promouvoir les échanges scientifiques et à assurer  un plaidoyer auprès des États.

• 4 300 professionnels de santé seront formés à la prise en charge de la maladie (dont une formation e-learning)
• 100 000 enfants seront dépistés
• 4 600 drépanocytaires bénéficieront d’une prise en charge pérenne et de qualité
• 168 000 jeunes et femmes enceintes seront informés sur la maladie
• Le plaidoyer et le renforcement du REDAC - à travers deux congrès  internationaux, une publication et un site internet - permettront de faire de la drépanocytose un enjeu de santé publique prioritaire.